Das Ziel der BEGO ist es stets exzellente Qualität, Kundenzufriedenheit und Prozesseffizienz zu gewährleisten, um den Anforderungen des Marktes schnell und flexibel zu begegnen.

Ein zuverlässiges und zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem unterstützt uns als innovativer Medizinproduktehersteller dabei, komplexe Prozesse und Abläufe nach den gesetzlichen Anforderungen umzusetzen. Die Gesundheit und das Wohlergehen der Patienten stehen dabei für uns im Vordergrund.

Mit unserem umfangreichen Spektrum an Zertifizierungen garantieren wir höchste Qualitätsstandards.

BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst GmbH & Co. KG

Zertifikat MDSAP

DEN_BEGO-MDSAP_DE-EN

Gemeinsamer Standard für regulatorische Qualitätsmanagement-Audits bei Herstellern von Medizinprodukten, der von mehreren Ländern anerkannt wird

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Zertifikat EN ISO 13485

DEN_BEGO-13485_DE

Harmonisierte Norm, die Anforderungen an das Qualitätsmanagement bzw. an die Qualitätsmanagement-Systeme von Medizinprodukteherstellern beinhaltet.

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Zertifikat EN ISO 9001

DEN_BEGO-9001_DE_08-2021

Norm, die branchenneutral Anforderungen an das Qualitätsmanagement bzw. an die Qualitätsmanagement-Systeme von Herstellern beinhaltet.

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Zertifikat MDD

DEN_BEGO-CE_DE

Wichtigstes Instrument zum Nachweis der Sicherheit und der medizinisch-technischen Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten im Europäischen Wirtschaftsraum.

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Zertifikat MDR

DEN_MDR_Certificate_DE-EN-2023-09

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) löst die Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte ab und regelt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der Europäischen Union zur Sicherstellung der Qualität und Sicherheit der Produkte.

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BEGO Medical GmbH

aktuell

MED_BEGO_13485_DE

Harmonisierte Norm, die Anforderungen an das Qualitätsmanagement bzw. an die Qualitätsmanagement-Systeme von Medizinprodukteherstellern beinhaltet

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Zertifikat EN ISO 9001

MED_BEGO_9001_DE

Norm, die branchenneutral Anforderungen an das Qualitätsmanagement bzw. an die Qualitätsmanagement-Systeme von Herstellern beinhaltet

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BEGO Implant Systems GmbH & Co. KG

Zertifikat MDSAP

IMP_MDSAP_Certificate_EN-2024

Gemeinsamer Standard für regulatorische Qualitätsmanagement-Audits bei Herstellern von Medizinprodukten, der von mehreren Ländern anerkannt wird

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Zertifikat EN ISO 13485

IMP_Zertifikat_EN_ISO_13485_2016-DE-EN_DE-2024

Harmonisierte Norm, die Anforderungen an das Qualitätsmanagement bzw. an die Qualitätsmanagement-Systeme von Medizinprodukteherstellern beinhaltet

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tuv-logo_IMP_13485_DE

Zertifikat MDD

IMP_EC-Directive-93-42-EEC-annex-II-DE-EN_DE

Wichtigstes Instrument zum Nachweis der Sicherheit und der medizinisch-technischen Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten im Europäischen Wirtschaftsraum

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Zertifikat MDR

IMP_MDR_Certificate_DE-EN

Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) löst die Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte ab und regelt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der Europäischen Union zur Sicherstellung der Qualität und Sicherheit der Produkte.

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